【経験者】臨床開発モニター ～ずっと働きたいと言われる会社です～
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パレクセル・インターナショナル株式会社 - 世界有数のグローバルCRO
事業内容
世界規模での医薬品・医療機器開発を支援するフルサポートサービスです。豊富なノウハウを基にした卓越した臨床試験支援で、安全な治療の実現を目指します。
仕事内容
【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。
概要
パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち、45の医薬品開発を手がけている。 同社の強みは、世界を舞台に積み上げてきた豊富なノウハウとデータベースであり、これらは国内CROには真似のできない圧倒的な武器となっている。 また、勤務環境も整っており、長期にわたり確固たるキャリアを築きたい人には、是非ともチャレンジしてみてほしい。
この仕事で得られるもの
CRO業界における確固たるキャリア ※弊社では大手メーカーを中心にすべての領域を受託しています。
勤務地
【勤務地詳細】 ■大阪本社 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F 【アクセス】 ＜大阪本社＞ 地下鉄・京阪「淀屋橋」より徒歩5分
勤務時間
9:00〜17:45
待遇・福利厚生
【通勤交通費有無】 あり
休日・休暇
土・日、祝日、5/1、8/15、12/29-1/3
社内組織体制の詳細
組織体制は非常にフラットで、CRAは全員が開発部に所属しています。 LM(ラインマネジャー）、COL(ｸﾘﾆｶﾙｵﾍﾟﾚｰｼｮﾝﾘｰﾀﾞｰ)の2人のマネジャーがCRAをリードします。 LMは、CRAの育成にフォーカスした活動を行い、COLは、ﾌﾟﾛｼﾞｪｸﾄの進捗状況を確認し、CRAのﾓﾆﾀﾘﾝｸﾞをｻﾎﾟｰﾄしつつ、プロジェクトを成功に導きます。
キャリアパス
CRAは、将来、LM、COLを選択し、プロモーションできます。たとえば、ピープルマネジメントが得意ならLMを、プロジェクトの推進に興味があれば、COLに進むことができます。また、開発に関連した他部署に移ることも可能です。たとえば、イシューが発生する前に、プロジェクトのクオリティーをあげていくクオリティマネジャーとか、安全性情報担当など、自分の適性や能力をいかせるポジションが多数あります。
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