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・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的には ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価... もっと見る
当社は24年連続売り上げトップ(※1)、国内シェアNo.1(※2)の業務ソフトを提供している企業です。 さらに、サービスプロバイダーとして業務・事業支援サービスも拡大しており、 サブスクリプションモデルによる安定・継続した収益源をもとに、 オンラインレンディングをはじめとするAI開発やビッグデータ分析等、Fintechサービスにおける注目分... もっと見る
主にデジタル領域における設計もしくは評価・検証の業務に従事していただきます。 案件としては長期を見込んでおり、すでにチーム化がある程度なされているクライアント先となりますが、今回業務幅拡大に伴い増員となります。 実務以外にもご本人の適性やご経験に応じて、メンバーマネジメント等もお願いを出来ればと考えております。 ※希望、適性、スキルを考慮した... もっと見る
弊社にて開発を行っている大企業でクラウドサービスを導入する際に行うセキュリティチェックシートのデジタル化を行うSaaS「Conoris」、委託先・再委託企業管理を行う「Conoris BP」・クラウドサービス提供企業向けセキュリティチェックシート入力支援ツール「Conoris Answer」のプロダクトや付帯サービスの価値を高めるためにセキュリティ領域... もっと見る
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